Chuyển đến nội dung
NIPT
Esc
navigateopen⌘Jpreview
Trên trang này

Cẩm nang sàng lọc trước sinh triSure NIPT

Trang thông tin tổng hợp và cẩm nang chuyên môn về xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT triSure của Gene Solutions.

Chào mừng bạn đến với hệ thống Cẩm nang sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT triSure! Đây là tài liệu trực tuyến toàn diện cung cấp kiến thức chuẩn hóa, cập nhật và thiết thực nhất về xét nghiệm NIPT triSure dành cho các bác sĩ sản khoa, chuyên gia y tế và các thai phụ Việt Nam.

Hệ thống tài liệu được tổ chức một cách trực quan, khoa học giúp người đọc dễ dàng tra cứu thông tin về các hội chứng dị tật bẩm sinh, các bệnh di truyền trội/lặn, quy trình tư vấn lâm sàng và chính sách hỗ trợ tài chính toàn diện.

Hướng dẫn tra cứu nhanh

Để tối ưu hiệu quả sử dụng cẩm nang, chúng tôi khuyến nghị bạn tiếp cận theo các bước hướng dẫn dưới đây:

Hiểu rõ các gói xét nghiệm

Tìm hiểu các gói xét nghiệm từ triSureFirst, triSure3, triSure, triSure9.5 đến gói toàn diện nhất triSure Procare tại phần Xét nghiệm triSure - NIPT để lựa chọn phương án sàng lọc tối ưu nhất.

Tra cứu bệnh học di truyền

Sử dụng các danh mục tra cứu chi tiết về Bất thường nhiễm sắc thể, Bệnh di truyền trộiBệnh di truyền lặn để nắm vững biểu hiện lâm sàng và cách quản lý sau sinh cho trẻ.

Nắm rõ quy trình tư vấn & Chính sách hỗ trợ

Đọc kỹ phần Quy trình tư vấn sau kết quảChính sách hỗ trợ tài chính triSureCare để bảo vệ quyền lợi tối đa cho thai phụ và gia đình suốt thai kỳ.

Nghiên cứu các ca lâm sàng thực tế

Tham khảo 4 trường hợp Ca lâm sàng thực tế để hiểu rõ về các giới hạn chuyên môn của NIPT như thể khảm, khảm bánh nhau hay đột biến từ mẹ.